Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы

мелководья служит мойва. Хорошим дополнением в районе Ньюфаундленда

является песчанка, в Баренцевом море не меньшее значение имеют мелкая

сельдь и сайка, а также эуфаузииды. Полуглубоководные рыбы в Баренцевом

море в состав питания трески не входят. Они являются дополнительной

кормовой базой трески в глубоководных районах Ньюфаундленда. В том и другом

районе беспозвоночные играют роль дополнительного питания трески, то же, по-

видимому, можно сказать о ее собственной молоди, которая периодически

используется взрослой треской.

Темп роста трески Баренцева моря значительно выше темпа роста трески

Лабрадора и северной части Ньюфаундлендского мелководья. Треска указанных

районов самая мелкая из всех стад атлантического вида, отличается

наименьшим ростом и особенно ранним созреванием (в возрасте 5—-6 лет) при

длине тела около 50 см, в то время как треска Баренцева моря, Исландии и

южных участков Ныофаундлендского мелководья созревает в возрасте 8—9 лет и

более при длине 65—70 см.

Многочисленна в северо-западном секторе Атлантики пикша. По сравнению с

треской она менее стенобионтная. Это выражается в меньшем ареале ее,

колебании численности отдельных поколений, периодическом расширении и

сужении ареала и изменении плотности популяции.

Серебристый хек (Merluccius bilinearis) относится к семейству мерлуз,

широко распространенных в северном и южном полушариях Атлантического и

Тихого океанов. Данный вид встречается только в Атлантическом океане, у

берегов Америки, между 45 и 37° с. ш. Серебристый хек относится к мелким

мерлузам — длиной до 45, редко 50 см. Интенсивный нерест его происходит по

южному склону банки Джорджес и в районе банки Сейбл, находящейся в северной

половине Новошотландского шельфа. Половозрелые особи и развивающаяся икра

были найдены также в юго-западной части Ньюфаундлендского мелководья.

Нерест происходит с июня по конец августа. Выклюнувшиеся личинки дрейфуют в

соответствии со схемой течений в южном направлении на расстояние 200—300

км. В первые годы жизни серебристый хек питается планктонными

ракообразными, из которых главное значение имеют Thysa-noessa inermis,

Thysanoessa raschii, Meganicti phanes norvegica,. Thernisto compressa.

Особи крупнее 30—32 см питаются рыбой — мелкой сельдью, аргентиной,

песчанкой, а также молодью кальмаров и креветками.

В 1960 г. Международная комиссия по рыболовству в северо-западной Атлантике

и Международный совет по изучению моря (ИКЕС) организовали в Копенгагене

симпозиум по морскому окуню, в котором приняли участие ученые большинства

стран заинтересованных в эксплуатации его запасов.

В западном секторе Атлантики встречается глубоководный вид Sebastes

rnentella Travin, обитающий на склонах шельфа от южных границ Лабрадора до

мыса Код на глубинах до 600— 700 м. Таким образом, ареал его значителен по

широте, простираясь от 55 до 40° с. ш., но ограничен по площади. Вымет

личинок происходит на большей части свала шельфа, где встречается окунь.

Это обстоятельство говорит о том, что морского окуня нельзя отнести к

активным мигрантам, у которых нерестилища обычно обособлены от районов

нагула.

Высказывались предположения о том, что морские окуни, и в частности

Sebastes mentella, живут в толще воды и вблизи дна встречаются только на

глубине горизонта их скоплении. Естественно, что при таком образе жизни

скопления морского окуня на склонах шельфа всегда пополнялись бы за счет

«глубинного пелагического запаса» и запасы его на шельфе были: бы стабильны

и не уменьшались под воздействием промысла. Миграции окуня не могли быть

изучены путем мечения, так как большинство особей, поднятых на палубу с

глубин, нежизнеспособны из-за кессонных явлений. Большие трудности вызывало

определение возраста у окуня, но их удалось преодолеть. Темп роста морских

окуней оказался исключительно низким. Только впервые несколько лет он

увеличивается за год на 3—5 см, затем годовые приросты его не превышают

1,0—1,5 сантиметров. Половая зрелость у морского окуня наступает не раньше

12—15 лет, т. е. в возрасте, в 3 раза большем, чем возраст созревания

большинства морских сельдей, и почти в 2 раза большем, чем - возраст

созревания трески.

Чрезвычайно низкий темп роста морских окуней и позднее наступление у них

половой зрелости вполне объясняют причины снижения их уловов под

воздействием чрезмерно интенсивного рыбного промысла.

Ареал сельди по западному побережью Атлантического океана ограничен заливом

Мэн, банками Джорджес и Банкеро, заливами Св, Лаврентия и Фанди-Бай;

встречается сельдь и у океанского побережья о. Ньюфаундленд.

Весьма вероятно, что сельди банки Джорджес, заливов Мен и Фанди

представляют единое стадо. На банке Джорджес происходит размножение и нагул

подрастающих рыб. Молодь этого стада первые годы жизни проводит в

прибрежных районах заливов Мэн и Фанди. Большая часть половозрелого стада

находится на байке Джорджес круглый год. Средой ее обитания являются водные

массы шельфа и зона конвергенции их с водными массами свала. По данным Е.

А. Павштикс, эта область весьма продуктивна и биомасса зоопланктона, в

основном калянуса, достигает 500 мг/м3.

В 1964 г. АтлантНИРО по количеству отложений икры определен примерный запас

взрослых сельдей на банке Джорджес, равный 1200 тыс. т. Следовательно,

общий запас, включая неполовозрелую часть популяции, может составить около

1800 тыс. т.

В западном секторе Атлантики живет ньюфаундлендское стадо гренландского

тюленя (Phobia groenlandica), биология которого связана с районом

Лабрадора, прилегающими участками Ньюфаундлендского мелководья и заливом

Св. Лаврентия. В первой половине XIX в. годовая добыча тюленя составляла в

среднем около 500 тыс. голов. В дальнейшем добыча его сокращалась и в

последнем десятилетии прошлого века составила в среднем около 240 тыс.

голов в год. В течение 1949—1958 гг. общая добыча повысилась до 320 тыс.

голов, включая район западного побережья Гренландии. По результатам

аэрофотосъемок в 50-х годах запас ньюфаундлендского тюленя был определен в

3,3 млн. голов.

Надо полагать, что основным объектом питания тюленей должна быть мойва,

ареал которой совпадает с ареалом тюленя и которая является главной пищей

его во всех районах атлантического сектора.

В прибрежных водах Канады встречается омар, пользующийся большим опросом на

рынках Канады и США.

9.4.Шельф Западной Европы.

В шельф Западной Европы входят моря: Северное, Балтийское, Ирландское,

Датские проливы, Ла-Манш.

Рассматриваемый район подвержен влиянию теплых атлантических вод, однако, к

востоку это влияние ослабевает. Высокая соленость, приближающаяся к

атлантической, сохраняется только в Северном море (33—34°/оо). Балтийское

море должно быть отнесено к солоновато водным бассейнам (5—6°/оо). Морской

климат островов Великобритании и Северного моря сменяется на более

континентальный Балтийского моря.

Состав ихтиофауны с запада на восток резко сокращается. У берегов Ирландии

встречаются все виды рыб Северной Атлантики, в Северном море число видов

важных промысловых рыб уменьшается до 10—12, в Балтийском море их всего

два— треска и салака. Третий объект — шпрот — является скорее специфическим

видом Балтийского моря и Датских проливов. Главные рыбы шельфа Западной

Европы — треска и сельдь— образуют ряд популяций (стад), отличающихся

размерами, темпом роста, возрастом наступления половой зрелости и сроками

размножения. Среди сельдей в этом районе выделяются две экологические

группы, размножающиеся весной в солоноватых водах, вблизи рек, и при

высокой солености — вдали от берегов, на банках. Размножение их происходит

летом и осенью. Численность первой группы сельди крайне низка в Северном

море и достигает максимума в Балтийском; вторая группа, наоборот,

многочисленна в Северном море и малочисленна в Балтийском.

В Английский канал и Северное море из более южных районов заходят скумбрия,

сардина, ставрида и анчоус.

Промысел сельди возник в Северном море очень давно и сыграл важную роль в

экономике прибрежных стран. Однако до начала XX в., несмотря на большую

плотность населения окружающих берегов, уловы в Северном море были

небольшими. В конце прошлого века общий улов в рассматриваемом районе не

превышал, по-видимому, 1 млн. т.

Северное море даст почти 70 % всей продукции района, за ним следуют

Балтийское море и Датские проливы, Ирландское морс и воды, омывающие

острова Великобритании.

Площадь Северного моря составляет 544 тыс. км2 средняя глубина—96 м. Объем

равен 42 тыс. км3. Основной водообмен происходит с севера, между

Шетландскими островами и Норвегией. Приход здесь составляет 25 тыс. км3,

расход — 26,8 тыс. км3. Приход через Дуврский пролив равен всего 1,8 тыс.

км3, расход — 0,8 тыс. км3. Незначителен обмен и с Балтийским морем: приход

равен 1,7 тыс. км3 и расход — 1,2 тыс. км3. Водообмен с соседними районами

по отношению к объему моря несколько превышает 55%. Речной сток (0,3 тыс.

км3) составляет около 0,6%. Эти цифры говорят о том, что биогенные элементы

материкового происхождения не могут иметь серьезного значения для водоема в

целом, хотя вблизи речных устьев их роль может быть значительной.

Процессы биологического продуцирования в Северном море носят сезонный

характер, что связано с изменением солнечной радиации, температуры воды, а

также с характером вертикальной циркуляции. Начало весенних процессов в

южных районах моря наблюдается с конца февраля, в северных—с апреля.

Продолжительность вегетационного периода в мелководных юго-восточных

районах составляет около 7 месяцев, на северо-западе — свыше 9 месяцев.

Среднее количество фосфора к весне достигает 25 мг/л. Первичная продукция,

по Стиллу, для северных районов составляет 80 гСм2/год. Биомасса планктона

в мае—июне равна 200—500 мг/м3. Бентос изучен плохо. Биоценозы не

установлены. Биомасса бентоса в северных районах моря не превышает

нескольких десятков граммов на 1 м2 («Гидрометеорологический справочник

Северного моря», 1964).

К планктоноядным рыбам, населяющим Северное море, должны быть отнесены

сельдь, песчанка, тресочка Эсмарка (Trisopterus esmarki); к

бентосоядным—камбалы, скаты, по-видимому, мерланг и пикша, однако в питании

последней значительную долю составляет икра сельди, т. е. продукция

планктона. Смешанным питанием характеризуется треска и хищным — сайда.

Биология морской камбалы, пикши и сельди, главных объектов промысла в

Северном море, интенсивность использования которых достигло предельной

величины, изучена особенно подробно.

Воздействие интенсивного промысла в Северном море, прежде всего, сказалось

на морской камбале благодаря ее донному образу жизни, малой подвижности, а

также высокой стоимости, которая исключала возможность экономического

регулирования ее добычи. В 30-х годах вследствие технического

усовершенствования тралов и увеличения усилий промысла воздействие его

стало сказываться и на пикше. Влияние промысла на запасы сельди стало

очевидным после второй мировой войны, когда в итоге прекращения промысла в

военные годы увеличились уловы на усилие, и повысился возрастной состав.

Эксплуатация запаса морской камбалы показала, что интенсивность лова

приводит к изменениям возрастного состава. Вслед за усилением промысла

возрастной состав снижается, при ослаблении рыболовства увеличивается

численность старших возрастов и средний возраст. Средний возраст морской

камбалы изменялся в пределах 3,4—5,3 года.

Северное море можно рассматривать в какой-то мере центром ареала пикши

(Melanogrammus aeglefinus) в северо-восточном секторе Атлантики. Здесь по

сравнению с Баренцевым морем и районом Исландии она более многочисленна и

менее подвержена воздействию климатических условий.

Пикша размножается в северной части моря. Южная граница нерестилищ пикши

тянется до пролива Скагеррак. Придонные температуры в районах размножения

пикши сравнительно высоки (6—8° С), так же как и соленость (свыше 35°/оо).

Нерестовые миграции молодых рыб ограничены и совершаются между хорошо

прогреваемыми мелководьями и более глубокими участками моря. С возрастом

миграции пикши расширяются к северу и востоку.

Выклюнувшиеся из икринок личинки пикши ведут пелагический образ жизни и,

прежде чем к концу лета перейти к донному образу жизни, расселяются на

широком пространстве Северного моря. Явление флюктуаций пикши в Северном

море выражено менее резко, чем в Баренцевом море, однако и здесь

наблюдаются богатые и бедные поколения ее. Многочисленные поколения пикши

отличаются замедленным темпом роста, что ранее связывали с влиянием пищевой

конкуренции предшествующих богатых поколений. Однако уже в 30-х годах было

установлено преобладающее влияние развивающегося промысла не только на

возрастную структуру популяции, что сказалось не только на устойчивом

уменьшении старших возрастных групп пикши, но и на возросшем темпе роста

молодых рыб.

Большой интерес представляют взгляды Райта на воспроизводство пикши при

резком изменении возрастной структуры ее стада. В возрасте двух лет пикша

средних размеров выметывает 30 тыс. икринок. В возрасте от двух до трех лет

она удваивает свою массу и утраивает количество вымотанных икринок. В

возрасте от двух до четырех лет пикша утраивает свою массу и увеличивает

количество икринок в 5 раз. Между вторым и пятым годом жизни пикши масса ее

увеличивается почти в 4 раза, а количество икринок — в 7 раз. Наконец,

между двумя и шестью годами жизни пикши масса ее увеличивается в 5 раз, а

плодовитость — в 9 раз. Одна шестигодовалая самка пикши массой 596 г

выметывает 278 тыс. икринок.

Райт отмечает, что, вылавливая основную массу производителей на четвертом

году жизни, мы там самым лишаем район большей части его производителей и

принуждаем двухлетних и трехлетних рыб, мало приспособленных природой для

воспроизводства, принять его на себя.

Сельди (Clupea harengus harengus) Северного моря — объект интенсивных

исследований в течение почти уже 70 лет. Тем не менее, многие вопросы их

жизненного цикла остаются спорными. И, прежде всего мы не располагаем

вполне достоверными данными о распределений и миграционных контурах

отдельных популяций, которые, несомненно, имеются в Северном море, обладают

спецификой и оказывают важное влияние на сезонный ход промысла и

эксплуатацию их запаса. Следует отметить, что все расовые исследования,

проводившиеся в течение многих десятилетий учеными различных стран, дали

для понимания этого вопроса гораздо меньше, чем мечение сельдей,

осуществленное в последние 10—15 лет. А также изучение результатов промысла

сельди в отдельных районах, предпринятое Международным советом по изучению

моря в связи с возросшей интенсивностью сельдяного рыболовства («Herring

tagging...», 1954; Gushing, 1967; Parrish, 1962; Parrish and Craig, 1957;

Parrish and Seville, 1965).

В результате длительного обсуждения было принято следующее разделение

сельдей, размножающихся в северо-западной части Северного моря, вблизи

берегов Шотландии. Места их откорма находятся северо-восточнее районов

размножения, а зимовка проходит где-то вблизи Норвежского желоба. Две

нерестующие группы сельдей на банке Доггер, откармливающихся в северных

районах моря, зимуют вблизи южной оконечности Скандинавского полуострова;

сельди Даунс, размножающиеся в Ла-Манше, в частности на банке Сандети,

зимуют в центральных частях Северного моря, вблизи банки Доггер.

Следует отметить ряд общих черт, отличающих сельдей Северного моря от

других рас атлантического подвида. Жизненный цикл и миграционные контуры их

ограничиваются Северным морем. Они мельче атлантическо-скандинавской расы

нередко достигают длины 30 см. Половозрелыми становятся преимущественно в

4—5, изредка в 3—6 лет. Размножаются летом и осенью, причем в северных

районах раньше, чем в южных. Откорм и рост совершаются в два этапа — до

размножения и после. В размножении участвуют три-четыре возрастные группы.

Пополнение запаса относительно других рас сельдей, и в частности

атлантическо-скандинавских, стабильное. Явление флюктуации выражено слабо.

Основу питания составляет зоопланктон, по-видимому, существенное значение

имеют эуфаузииды. Врагов у сельдей Северного моря немного. Во время

размножения много, их икры поедает пикша. Молодую и подрастающую сельдь в

больших количествах истребляет сайда и акула катран.

История развития сельдяного промысла в Северном море изучена достаточно

подробно с начала столетия.

В середине 50-х годов возникает новый вид промысла сельди, получивший

название индустриального рыболовства, — траловый лов молоди сельди, идущей

на производство кормовой муки и жира, в юго-восточных районах моря. С этого

времени лов сельди происходит по всей акватории Северного моря.

В 1957—1958 гг. этот промысел достиг расцвета: общий улов молоди превышал

150 тыс, т, составляя около 1 5 улова всей сельди в Северном море по массе

и почти 2/3 по числу экземпляров. В последующие годы отмечено резкое

уменьшение уловов сельди у берегов Англии и в южных районах Северного моря.

Однако общий улов взрослой и мелкой сельди не уменьшился, колеблясь от 640

до 850 тыс. тонн. Таким образом, за весь период развития сельдяного

промысла в Северном море наблюдались три максимума улова: в 1913 г.—около

700 тыс. т, в 1937 г.—680 тыс. т и в 1956—1963 гг. средний улов за год— 750

тыс. т. За эти же годы средний улов молоди сельди составил 120 тыс. тонн.

Таким образом, средний годовой улов взрослой пищевой сельди составил 630

тыс. т, т. е. меньше, чем в 1913 и 1937 гг.

Международному совету по изучению моря удалось подсчитать усилие промысла

(количественная оценка его интенсивности) с 1946 по 1965 г. и определить

улов на усилие взрослой сельди для северного, центрального и южного районов

моря по траловому и дрифтерному промыслу. Использовав для этого данные об

улове и сведения об усилии промысла большинства стран, участвующих в

сельдяном рыболовстве в Северном море. За 1946—1963 гг. улов на усилие в

траловом промысле снизился по всем районам. Для дрифтерного лова характерно

максимальное снижение улова в южной части моря, меньшее— в центральных

районах и некоторое повышение — в северной части. Однако в 1964 г., по

данным Абердинской станции, уловы на усилие в дрифтерном промысле

снизились.

Таким образом, можно констатировать, что рост интенсивности сельдяного

рыболовства не привел к увеличению улова пищевой сельди, а

производительность промысла даже снизилась в целом по морю более чем

наполовину. Развитие лова молоди и мелкой сельди на банке Блодептрунд дало

аредие годовую прибавку около 120 тыс. т, однако при этом почти на эту же

величину уменьшились абсолютные уловы взрослой пищевой сельди в южной части

моря.

С повышением интенсивности сельдяного рыболовства в уловах уменьшалась доля

старших возрастных групп, сельди стали лучше расти и раньше созревать, но в

то же время, возросшая интенсивность промысла сельди, изменив размерно-

возрастную структуру запаса, не принесла желаемого результата — увеличения

улова.

Происшедшие изменения в состоянии запаса камбалы, пикши и сельди Северного

моря имеют важное теоретическое значение при подходе к оптимальной

интенсивности рыболовства.

В результате интенсивного промысла резко уменьшился процент старших

возрастных групп, темп роста их повысился, и возраст наступления половой

зрелости снизился, улов на усилие упал.

Показанные изменения биологических свойств популяции говорят о том, что в

условиях Северного моря, где ареалы всех трех видов рыб ограничиваются его

акваторией, кормовые ресурсы моря определяют рост и планктоноядных и

бентосоядных рыб. При разрежении популяции рост особей повышается в

результате обеспечения их кормом. Повышение роста приводит к более раннему

наступлению половой зрелости. Следовательно, кормовые ресурсы водоема

способствуют более интенсивному росту молодых рыб. Количество пищи,

расходуемой на поддержание старших возрастных групп рыб, должно было

снизиться.

Основываясь на этих положениях, естественно было ожидать повышения

продукции хозяйственно-ценных объектов водоема. Но именно этого и не

наблюдалось в Северном море в отношении всех трех видов рыб при увеличении

интенсивности их промысла. Это обстоятельство заслуживает самого

пристального внимания. Улучшение роста при разрежении популяции и

уменьшении в ее составе старших возрастных групп, несомненно, должно

приводить к более эффективному использованию кормовых ресурсов водоема.

Если же этого не наблюдается, то возникает мысль, что при разрежении

популяции часть кормовых ресурсов водоема используется более интенсивно, а

другая часть либо не используется вовсе, либо используется слабо. Трудно

допустить, что воспроизводство не обеспечивало уже той численности рыб,

которая гарантировала бы использование кормовых возможностей водоема. Тогда

становится более вероятным недоиспользование части кормовых ресурсов при

разрежении популяции и изменении ее возрастной структуры. Ответ на этот

вопрос может быть получен только после тщательного изучения питания каждого

вида рыб в течение всей его жизни. Одинаковая продукция сельди при

различной интенсивности использования ее запасов в какой-то мере

подтверждает наши предположения о том, что старшие возрастные группы рыб не

являются в полной мере конкурентами более молодых особей и что проблема

обеспеченности их пищей решается в результате ряда приспособлений, которыми

не обладают более молодые возрастные группы (большая подвижность старших

особей, возможность заглатывания более крупных кормовых организмов,

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9