Глобальные проблемы здоровья человечества

|вирус вызывал некрозы в респираторном эпителии полости носа, трахеи, | |

|бронхах и бронхиолах с сопутствующим воспалением. Наиболее серьезные и | |

|обширные поражения наблюдались в легких мышей, инфицированных | |

|гонконгским вирусом птичьего гриппа, в то время как у мышей, | |

|инфицированных вирусами A/ck/Scotland/59 (H5N1) и A/ck/Queretaro/95 | |

|(H5N2), поражения были слабыми или не наблюдались вовсе. Вирусы | |

|A/ck/Italy/97 (H5N2) и A/tk/England/91 (H5N1) проявили промежуточную | |

|патогенность, давая поражения респираторного тракта от слабых до | |

|средних. Кроме того, инфекция, вызванная различными изолятами вируса, | |

|могла быть в дальнейшем определена по иммунному ответу мышей. Изоляты не| |

|гонконгского происхождения после инфицирования вызывали продуцирование | |

|повышенных уровней активного трансформирующего фактора роста b, в то | |

|время как гонконгские изоляты такого не вызывали. | |

|При заражении мышей человеческим изолятом вируса гриппа А H5N1, | |

|выделяются две группы, отличающиеся по вирулентности. Используя | |

|современные методы генетики, было показано, что мутация в позиции 627 в | |

|белке РВ2 влияет на исход инфекции у мышей. Более того, высокая | |

|расщепляемость гемагглютина является необходимым условием летальности | |

|инфекции. | |

|Более ранние исследования также указывали на наличие двух групп вирусов:| |

|группа 1, для которой MLD50 находилась между 0.3 и 11 PFU, и группа 2, | |

|для которой MLD50 была более 103 PFU. Спустя день после интраназальной | |

|инокуляции мышам 100 PFU вируса группы 1, титр вируса в легких составлял| |

|107 PFU/g или на 3 log больше, чем для вирусов второй группы. Оба типа | |

|вирусов реплицировались до высоких титров (>106 PFU/g) в легких на 3 | |

|день и оставались на этом уровне в течение 6 дней. Более важно то, что | |

|только вирусы первой группы вызывали системную инфекцию, реплицировались| |

|в нереспираторных органах, включая головной мозг. Иммуногистохимический | |

|анализ показал, что репликация вирусов первой группы происходила в | |

|нейронах головного мозга, глиальных клетках и кардиальных миофибрах. | |

|Механизм вирулентности, ответственный за летальность вирусов гриппа у | |

|птиц, действует также и у хозяев-млекопитающих. То, что некоторые вирусы| |

|H5N1 не продуцировали системной инфекции на моделях, свидетельствует о | |

|том, что множественные факторы, которые еще должны быть установлены, | |

|вносят свой вклад в тяжесть H5N1 инфекции у млекопитающих. Кроме того, | |

|способность этих вирусов продуцировать системную инфекцию на мышах и | |

|отчетливые отличия в патогенности среди изолятов, показывает, что эта | |

|система является полезной моделью для изучения патогенеза вируса | |

|птичьего гриппа на млекопитающих. | |

|Кроме того, показано, что одним из факторов, оказывающих влияние на | |

|патогенез вируса H5N1, является деструктивное влияние на иммунную | |

|систему, которое отличается у летальных и нелетальных изолятов вируса | |

|H5N1. | |

|Биохимическим аспектам, которые влияют на вирулентность, адаптацию | |

|вируса к новому хозяину, иммунный ответ и патогенез, посвящен целый ряд | |

|работ . | |

| | |

|Вакцины | |

|Сразу же после вспышек 1997-1999 годов начались поиски вакцины против | |

|вируса птичьего гриппа. Поскольку неадаптированный H5N1 вирус является | |

|патогенным для мышей, именно эти животные были использованы как модель | |

|иммунной системы млекопитающих для исследования летальной инфекции | |

|птичьего гриппа. | |

|Производство вакцины против вируса гриппа H5N1 в системе куриных | |

|эмбрионов невозможно из-за гибели куриных эмбрионов при заражении этим | |

|вирусом и высоком уровнем биобезопасности, необходимым для работы с этим| |

|вирусом и производством вакцины на основе этого вируса. Для разработки | |

|вакцины на основе цельного вируса использовались авирулентный вирус | |

|H5N4, выделенный от мигрирующих уток, вирус H5N1 и авирулентный | |

|рекомбинантный вирус H5N1. Все вакцины были инактивированы формалином. | |

|Интраперитональная иммунизация мышей каждой вакциной вызывала выработку | |

|гемагглютинин-ингибирующих и вирус-нейтрализующих антител, в то время | |

|как интраназальная вакцинация без адьюванта индуцировала как | |

|мукозальный, так и системынй антительный ответ, который защищал мышей от| |

|контрольного заражения летальным вирусом H5N. | |

|Интрамускулярное введение вакцины, приготовленной на основе | |

|непатогенного штамма A/Duck/Singapore-Q/F119-3/97 (H5N3), антигенно | |

|связанного с человеческим вирусом H5N1, в сочетании с квасцами или без | |

|них, приводило к полной защите от летального контрольного заражения | |

|вирусом H5N1. Защита от инфекции наблюдалась у 70% животных, которым | |

|вакцина вводилась сама по себе и у 100% животных, которым вакцина | |

|вводилась в сочетании с квасцами. Протективный эффект вакцинации | |

|коррелировал с уровнем вирус-специфических сывороточных антител. Эти | |

|результаты говорят о том, что в случае пандемии возможно использование | |

|антигенно связанных, но не патогенных вирусов гриппа в качестве | |

|кандидатов в вакцину. | |

|Исследования ДНК вакцин показали, что ДНК вакцина, кодирующая | |

|гемагглютинин из A/Ty/Ir/1/83 (H5N8), который отличается от A/HK/156/97 | |

|(H5N1) в пределах 12% в НА1, предотвращает гибель мышей, но не | |

|заболевание при инфицировании H5N1. Следовательно, ДНК вакцина, | |

|сделанная на основе гетерологичного штамма Н5 не защищает мышей от | |

|инфицирования вирусом птичьего гриппа H5N1, но полезна при защите мышей | |

|от гибели. | |

|Противогриппозные вакцины, индуцирующие значительный перекрестный | |

|гетеросубтипный иммунитет, могут преодолеть ограничения эффективности | |

|вакцин, вызванные антигенной вариабельностью вируса гриппа А. Мыши, | |

|получившие трехкратную интраназальную иммунизацию вакциной H3N2 в | |

|сочетании LT(R192G), были полностью защищены при летальном контрольном | |

|инфицировании высокопатогенным человеческим вирусом H5N1, причем | |

|вирусные титры в носовой полости и легких были по крайней мере в 2500 | |

|раз ниже, чем у контрольных мышей, получавших только LT(R192G). | |

|Напротив, мыши, которые получили трехкратную вакцинацию вакциной H3N2 | |

|подкожно в присутствии или отсутствии LT(R192G) или неполного адьюванта | |

|Фрейнда, не были защищены при летальном контрольном инфицировании и | |

|никакого заметного снижения титров вируса в тканях не наблюдалось на 5 | |

|день после контрольного инфицирования вирусом H5N1. Вакцинация без | |

|LT(R192G) приводила лишь к частичной защите против гетеросубтипного | |

|контрольного заражения. Результаты исследования гетеросубтипного | |

|иммунитета подтвердили полезность мукозальной вакцинации, которая | |

|стимулирует перекрестную защиту против множества вирусных субтипов, | |

|включая вирусы, представляющие потенциальную пандемическую опасность. | |

| | |

|Разработка средств обнаружения и диагностики | |

|Во время вспышки 1997 года анализ ингибирования гемагглютинации, | |

|стандартный для серологического определения инфекции гриппа у человека, | |

|показал низкую чувствительность при определении антител к вирусу | |

|птичьего гриппа. В связи с этим, для определения антител к вирусу | |

|птичьего гриппа у человека был предложен более чувствительный метод | |

|микронейтрализации и Н5 специфический непрямой ELISA (иммуноферментный | |

|анализ). Чувствительность и специфичность этих методов была сравнима и, | |

|кроме того, значительно увеличивалась при сочетании с Вестерн-блотом. | |

|Максимальная чувствительность (80%) и специфичность (96%) при | |

|определении анти Н5 антител у взрослых в возрасте от 18 до 59 лет | |

|достигалась при применении микронейтрализации в сочетании с Вестерн | |

|блотом, а максимальная чувствительность (100%) и специфичность (100%) | |

|при определении анти Н5 антител в сыворотке детей моложе 15 лет | |

|достигалась при применении ELISA в сочетании с Вестерн блотом. Этот | |

|алгоритм может использоваться при проведении сероэпидемиологических | |

|исследований вспышек птичьего гриппа H5N1. | |

|Было также показано, что высокопатогенные нейротропные варианты вируса | |

|птичьего гриппа H5N1 могут быть быстро выделены на мышах. | |

|Кроме того, еще в 1995 году для быстрого определения последовательности | |

|сайта расщепления гемагглютинина, маркера потенциала вирулентности | |

|вирусов птичьего гриппа, была использована RT-PCR (полимеразная цепная | |

|реакция). Эта методика в сочетании с сиквенсом сайта расщепления | |

|гемагглютинина может служить в качестве быстрого и чувствительного | |

|метода оценки потенциальной вирулентности вирусов птичьего гриппа. | |

|Раннее обнаружение связанных с вирулентностью последовательностей на | |

|сайте расщепления гемагглютинина в полевых изолятах вируса поможет лучше| |

|контролировать грипп среди огромной популяции домашней птицы. | |

|В дальнейшем был разработан простой молекулярный метод быстрого | |

|генотипирования для мониторинга внутренних генов циркулирующего вируса | |

|гриппа А. Стратегия субтипирования вируса была протестирована вслепую на| |

|10 контрольных вирусах каждого субтипа H1N1, H3N2 и H5N1 (всего на 30) и| |

|обнаружила высокую эффективность. Стандартизованный метод | |

|генотипирования использовался для идентификации источника внутренних | |

|генов 51 вируса гриппа А, выделенного от людей в Гонконге в ходе вспышек| |

|1997-1998 годов и сразу после них. Эта же методика использовалась для | |

|характеристики внутренних генов двух изолятов вируса птичьего гриппа | |

|H9N2, полученных в Гонконге в 1999г. | |

|Позднее был разработан real-time reverse transcriptase PCR (RRT-PCR) | |

|анализ для быстрого определения вируса гриппа А и субтипов Н5 и Н7 | |

|вируса гриппа А. В этом анализе используется одностадийный способ | |

|определения и флуоресцентные зонды. Предел определения - около 1000 | |

|копий мишени-РНК. С помощью этого метода можно определить 0,1 50%-ную | |

|инфекционную дозу для куриных эмбрионов. Для анализа субтипов вируса | |

|гриппа А предел определения - 103-104 копии мишени-РНК. Чувствительность| |

|и специфичность данного метода напрямую сравнивалась со стандартными | |

|методиками для определения вируса гриппа: выделение гриппа на куриных | |

|эмбрионах и субтипирование гемагглютинина в реакции ингибирования | |

|гемагглютинации. Сравнение проводилось на 1550 трахеальных и клоачных | |

|мазках от различных видов птиц и мазков, взятых из окружающей среды на | |

|рынках живой птицы в Нью-Йорке и Нью-Джерси. Результаты RRT-PCR | |

|коррелировали с результатами выделения гриппа на куриных эмбрионах в 89%| |

|образцов. Остальные образцы были положительными при определении только | |

|одним из методов. В целом чувствительность и специфичность Н7- и | |

|Н5-специфичных анализов была сходна с методом выделения вируса на | |

|куриных эмбрионах и реакции ингибирования гемагглютинации. | |

| | |

|Лечение заболевания | |

|Исследования, проводимые до сих пор, подтверждают, что назначение | |

|лекарств, разработанных для штаммов человеческого гриппа, будут | |

|эффективны и в случае инфекции птичьего гриппа у человека, однако не | |

|исключена возможность, что штаммы гриппа могут стать резистентными к | |

|таким лекарствам и эти лекарства станут неэффективными. | |

|Было обнаружено, что выделенный вирус чувствителен к амантадину и | |

|римантадину, ингибирующим репродукцию вируса гриппа А и применяемым в | |

|терапии человеческого гриппа. Кроме того, был исследован ряд других | |

|препаратов. Ингибитор нейраминидаз занзивир ингибировал репликацию | |

|вирусов на клетках почек хомяков в анализе вирусного урожая (50% | |

|эффективная концентрация, 8,5-14,0 mM) и ингибировал активность вирусной| |

|нейраминидазы (50% ингибирующая концентрация 5-10 nM). Интраназальное | |

|введение занзивира дважды в день (50 и 100 mg/kg веса тела) полностью | |

|защищало мышей от смерти. В дозе 10 mg/kg веса занзивир полностью | |

|защищал мышей от инфицирования вирусом H9N2 и увеличивал | |

|продолжительность жизни и количество выживших мышей, инфицированных | |

|вирусами H6N1 и H5N1. Во всех исследованных дозах занзивир значительно | |

|уменьшал титры вируса в легких и полностью блокировал распространение | |

|вируса в мозг. Таким образом, занзивир является эффективным при лечении | |

|птичьего гриппа, который может быть перенесен на млекопитающих. | |

|Орально вводимый ингибитор нейраминидазы RWJ-270201 был протестирован в | |

|параллели с занамивиром (zanamivir) и озелтамивиром (oseltamivir) на | |

|панели вирусов птичьего гриппа на ингибирование нейраминидазной | |

|активности и репликации в тканевых культурах. Затем эти агенты были | |

|протестированы на защиту мышей против летальных инфекций H5N1 и H9N2. In| |

|vitro, RWJ-270201 был наиболее эффективным против всех девяти субтипов | |

|нейраминидазы. RWJ-270201 (концентрация 50% ингибирования от 0,9 до 4,3 | |

|nM) превосходил занамивир и озельтамивир карбоксилат по ингибированию | |

|нейраминидазы. RWJ-270201 ингибировал репликацию вируса птичьего гриппа | |

|как евразийской, так и американской линии на клетках MDCK (концентрация | |

|50% эффективности от 0,5 до 11,8 mM). Мыши, которым ежедневно давали | |

|RWJ-270201 из расчета 10 mg на кг веса были полностью защищены против | |

|контрольного заражения летальной дозой вирусов A/Hong Kong/156/97 (H5N1)| |

|и A/quail/Hong Kong/G1/97 (H9N2). Как RWJ-270201, так и озельтамивир | |

|значительно уменьшали титры вирусов в легких мышей при дневных дозах от | |

|1,0 до 10 mg/kg и защищали распространение вируса в мозг. Когда лечение | |

|начиналось через 48 часов после экспозиции вирусом H5N1, 10 mg | |

|RWJ-270201/kg веса ежедневно защищали 50% мышей от гибели. Эти | |

|результаты подтвердили, что RWJ-270201 эффективен против вируса птичьего| |

|гриппа по крайней мере также, как и занамивир или озельтамивир и | |

|потенциально может использоваться в клинической практике для лечения | |

|птичьего гриппа при переносе его от птиц к человеку. | |

| | |

|Потенциальная опасность пандемии гриппа | |

|Все вирусы гриппа обладают потенциальной способностью изменяться. | |

|Существует возможность того, что вирус птичьего гриппа может измениться | |

|таким образом, что сможет инфицировать людей и легко распространяться от| |

|человека к человеку. Поскольку эти вирусы обычно человека не инфицируют,| |

|в человеческой популяции существует очень низкая иммунная защита против | |

|таких вирусов или эта защита отсутствует вовсе. В случае, если вирус | |

|птичьего гриппа станет способным инфицировать людей и приобретет | |

|способность легко распространяться от человека к человеку, может | |

|начаться пандемия гриппа. Этот факт подтверждают американские и | |

|британские ученые в своем сообщении 05 февраля 2004 года: результаты их | |

|исследований свидетельствуют о том, что испанский грипп был настолько | |

|смертельным из-за того, что он эволюционировал из птичьего гриппа и | |

|содержал уникальный белок, к которому у человека не было иммунитета. Об | |

|этом же свидетельствуют и данные по степени дивергенции антигенных | |

|сайтов гемагглютинина в ходе антигенного дрейфа вируса между 1918 и 1934| |

|годами, подтверждающие гипотезу о том, что вирус человеческого гриппа, | |

|вызвавший пандемию 1918 года произошел от вируса птичьего гриппа подтипа| |

|Н1, который преодолел видовой барьер от птиц к человеку и адаптировался | |

|к человеку, предположительно путем мутации и/или реассортации незадолго | |

|до 1918 года. | |

|Обычно вирусы гриппа А имеют четко определенный круг хозяев, однако | |

|ограничение круга хозяев полигенно по своей природе и не имеет | |

|абсолютного характера. Иногда происходит межвидовая передача вируса как | |

|в природных условиях, так и при адаптации к новому хозяину в | |

|лабораторных условиях. | |

|Для вирусов гриппа свойственна постоянная антигенная изменчивость. Два | |

|вида изменчивости - дрейф и сдвиг - меняют оба поверхностных антигена | |

|вируса гриппа А. При антигенном дрейфе происходят небольшие изменения в | |

|структуре гемагглютинина и нейраминидазы, в то время как при антигенном | |

|сдвиге изменения этих белковых молекул, вызванные реассортацией геномных| |

|сегментов, весьма значительны. | |

|Ряд генетических и серологических данных свидетельствует о том, что | |

|пандемии гриппа человека могут быть результатом реассортации генов между| |

|вирусами человека и птиц. Это означает, что когда 2 вируса инфицируют | |

|одни и те же клетки, вирусное потомство может унаследовать наборы | |

|геномных РНК-сегментов, представляющие собой рекомбинации РНК-сегментов | |

|обоих родительских вирусов. Теоретически возможное число таких | |

|комбинаций, которые могут сформировать полный РНК-геном при конкурентной| |

|инфекции, составляет 2256. Однако лишь немногие вирусы-реассортанты | |

|обладают правильным сочетанием генов, необходимым для эффективной | |

|репродукции в природных условиях. | |

|Генетические и биологические исследования подтверждают, что свиньи могут| |

|стать своеобразным "смешивающим сосудом" для образования нового | |

|реассортанта вируса гриппа, аналогичного пандемичным вирусам 1957 и 1968| |

|годов. | |

|В настоящее время возникновение пандемичного вируса гриппа возможно | |

|путем переноса генов из резервуара водоплавающих птиц к человеку через | |

|реассортацию в свиньях, гипотетическом "смешивающем сосуде". Понимание | |

|вспышки гриппа H5N1 в 1997 году в Гонконге и выделение вируса птичьего | |

|гриппа H9N2 от человека увеличивают альтернативные возможности для | |

|возникновения нового пандемичного вируса. Вирусы H9N2, обнаруженные в | |

|земноводной домашней птице в Южном Китае переместились обратно к | |

|водоплавающим домашним уткам, в которых эти вирусы генерируют | |

|множественные реассортанты. Эти новые вирусы H9N2 являются двойными или | |

|даже тройными реассортантами, которые обладают потенциальной | |

|способностью напрямую инфицировать людей. Некоторые из них содержат | |

|сегменты генов, которые полностью родственны таковым у A/Hong | |

|Kong/156/97 (H5N1/97, H5N1) или A/Quail/Hong Kong/G1/97 (G1-like, H9N2).| |

|Более важно то, что некоторые из этих внутренних генов полностью связаны| |

|с аналогичными генами нового вируса H5N1, выделенного в ходе вспышки в | |

|Гонконге в 2001 году. Обнаружена двухходовая трансмиссия вируса гриппа | |

|между земными и водными птицами, которая облегчает генерацию новых | |

|реассортантов вируса гриппа H9N2. Такие реассортанты могут играть прямую| |

|роль в появлении следующего пандемичного вируса. Вирусы H5N1 и H9N2 | |

|имеют сходные характеристики, что увеличивает вероятность появления | |

|нового патогена для человека. В материковой части Китая циркулируют | |

|гены, кодирующие H5N1, что сохраняет возможность вирусной реассортации. | |

|Вирус H5N1, циркулирующий на рынках живой птицы, охватывает две разных | |

|филогенетических линии во всех генах, которые очень быстро | |

|эволюционируют. | |

|В соответствии с руководством ВОЗ, Министерство здравоохранения, | |

|социального обеспечения и спорта Нидерландов разработало национальный | |

|план по минимизации последствий пандемии гриппа. В рамках плана | |

|готовности к пандемии, была дана оценка значимости проблемы, исходя из | |

|количества госпитализированных и летальных случаев в ходе пандемии | |

|гриппа. Используя анализ сценария, были исследован и потенциальный | |

|эффект возможного вмешательства. Описываются и сравниваются сценарии | |

|развития для понимания потенциального воздействия пандемии | |

|(заболеваемости, госпитализации и гибели), различных видов вмешательства| |

|и критические параметры модели. Анализ сценариев является полезным | |

|инструментом для принятия политический решений, касающихся разработке и | |

|планирования контроля и управления эпидемией на национальном, | |

|региональном и локальном уровнях. | |

| | |

|Пандемии гриппа в человеческой популяции | |

|Пандемия гриппа - это глобальная вспышка гриппа и происходит она, когда | |

|новый вирус гриппа появляется, распространяется и вызывает болезнь по | |

|всему миру. Последние пандемии вируса гриппа приводили к высоким уровням| |

|заболеваемости, смертности, социальной нестабильности и экономическим | |

|потерям. | |

|В ХХ веке наблюдались три пандемии и 1 глобальная эпидемия, близкая к | |

|пандемии (1977). Возбудители пандемий распространялись по всему миру в | |

|течение примерно одного года после того, как были обнаружены. | |

| | |

|Это: | |

|1918-1919 - Испанский грипп, испанка [A (H1N1)]. Вызвал наибольшее | |

|количество смертей, более 500 000 людей погибли в США и от 20 до 50 | |

|миллионов людей погибли во всем мире. Множество людей погибли в течение | |

|первых нескольких дней после заболевания и множество - в результате | |

|осложнений после гриппа. Около половины погибших были молодые здоровые | |

|взрослые люди. | |

| | |

|1957-1958 - Азиатский грипп [A (H2N2)]. Вызвал около 70 000 смертей в | |

|США. Впервые зарегистрирован в Китае в конце февраля 1957 года, | |

|азиатский грипп достиг США в июне 1957. | |

| | |

|1968-1969 - Гонконгский грипп [A (H3N2)]. Вызвал около 34 000 смертей в | |

|США. Был впервые зарегистрирован в Гонконге в начале 1968 года и достиг | |

|США в конце этого же года. Вирус гриппа А (H3N2) циркулирует до сих пор.| |

| | |

|Вирус гриппа впервые был выделен в 1933 г. Интересно, что каждый новый | |

|вирус (азиатский, гонконгский) сначала появлялся в Китае, и полагают, | |

|что вирусы, вызывавшие эпидемии, происходившие до 1933 г., также | |

|происходили из Китая. | |

|Эти пандемические вирусы имели несколько общих особенностей. Первые | |

|вспышки пандемий, вызванные этими вирусами, произошли в Юго-Восточной | |

|Азии. Появление вирусов Н2N2 и Н3N2 сопровождалось исчезновением из | |

|человеческой популяции вирусов, циркулировавших до них (соответственно | |

|вирусов подтипов Н1N1 и Н2N2). Почему вирусы, ранее циркулировавшие в | |

|человеческой популяции, исчезали с появлением новых вирусов, остается | |

|неясным. | |

|По антигенной специфичности пандемичные вирусы, ответственные за | |

|азиатский и гонконгский грипп, отличались от вирусов гриппа, | |

|циркулировавших у людей перед их появлением. Агент эпидемии "русского | |

|гриппа" в 1977 г. (подтип Н1N1) был в основном идентичен вирусам, | |

|циркулировавшим среди людей в 1950 г. В высшей степени сомнительно, что | |

|этот вирус сохранялся в природе более 20 лет без каких-либо изменений. | |

|Поэтому логично сделать заключение о том, что вирус был сохранен в | |

|замороженном виде до момента внедрения каким-то образом в человеческую | |

|популяцию. | |

|Обычно, однажды появившись и распространившись, вирус гриппа обоснуется | |

|среди людей и циркулирует в течение многих лет. Центр США по контролю | |

|заболеваний и ВОЗ осуществляют обширные программы мониторинга случаев | |

|заболевания гриппом по всему миру, включая появление потенциально | |

|пандемичных штаммов вируса гриппа. | |

| | |

12. Заключение.

Медицинская география - комплексная наука. Поэтому она тесно связана

со многими смежными науками. Одной из них является экология.

Отличительной чертой высокотехнологичного ХХ века является интерес

общественности к проблемам экологии. Вопрос охраны природы обрел особую

актуальность в последние десятилетия минувшего века, когда стала очевидной

связь роста заболеваемости с состоянием окружающей среды. В начале 1970-х

годов в Западной Европе возникло мощное движение «зеленых», сохраняющее

активные позиции до настоящего времени. Молодые немцы, французы, австрийцы,

датчане объединились в борьбе против загрязнения окружающей среды, вредных

последствий развития атомной энергетики, за сокращение военных бюджетов и

демократизацию общественной жизни. Открывая правду об угрозе экологической

катастрофы, «зеленые» призывают людей к уменьшению потребления природных

ресурсов, что в итоге может сократить образование промышленных отходов.

Прогресс всегда ассоциировался с ростом потребления материальных благ.

Европейские страны давно прошли этап безоглядного накопления богатств и уже

близки к тому, чтобы стать обществом с умеренной культурой потребления. К

сожалению, этого нельзя сказать о развивающихся государствах, к которым

относится Россия. Чтобы приблизиться к стандартам потребления развитых

стран, необходимо увеличение использования сырья и энергии. По утверждению

ученых, при существующих условиях планета не выдержит нагрузки, и

экологическая катастрофа станет неизбежной. Перестройка экономической

политики в сторону рационального природопользования на Западе началась еще

в 1980-х годах, но изменить потребительскую ориентацию общества оказалось

намного сложнее.

В отсутствие безотходных производств развивающиеся страны не способны

перерабатывать более 10% бытового и промышленного мусора. Более того, даже

такая незначительная часть отходов уничтожается без должного соблюдения

санитарных норм. По данным ВОЗ, примерно треть населения планеты не

обеспечена минимальными санитарными условиями. Здесь имеются в виду тесные

жилища, отсутствие горячего водоснабжения, а нередко нехватка чистой

питьевой воды, например, жители многих районов Закавказья, Средней и Южной

Азии для всех нужд употребляют мутную воду горных рек, являясь

потенциальными источниками масштабных эпидемий. Приблизительно половина

городского населения отсталых стран не обеспечена соответствующими

средствами удаления мусора. Если верить статистике, более 5миллионов

человек на Земле ежегодно умирают от заболеваний, связанных с загрязнением

окружающей среды. Прошедшее столетие оставило в наследство новому веку

болезни промышленного характера. Например, заболевание Минаматы обусловлено

отравлением ртутью. Болезнь Юшо- Ю- Ченга, вначале отмеченная в

промышленных районах Юго-Восточной Азии, представляет собой поражение

печени диоксином. В 1976г. в одном из городов Италии в результате нарушения

правил захоронения химических отходов диоксином отравились сотни людей. В

западной части Казахстана распространен асбестоз- разрушение легких

асбестовой пылью; в районе Семипалатинска «популярна» фосфорно-марганцевая

интоксикация, названная болезнью Кашина-Бека. Трагедией века называют

аварию на ядерной станции в Чернобыле, сразу лишившую жизни тысячи людей и

продолжающую убивать потомство через облученных родителей и радиоактивную

экологическую систему.

Специалисты предупреждают, что процесс восстановления утраченного

природного баланса превышает возможности имеющихся технических средств. По

их мнению, естественные экосистемы устроены гораздо сложнее, чем

человеческая цивилизация. Даже частичное их разрушение может расстроить

потоки информации, управляющие нормальным функционированием и устойчивым

развитием биосферы.

Таким образом, проблемы экологии давно вышли за рамки медицины, экономики и

политики, став явлением философским. Вопросы спасения окружающей среды

сегодня рассматриваются представителями разнообразных областей знаний,

солидарных в том, что победа человеческого разума станет основным

завоеванием XXI века.

Как было сказано выше, медицина - как наука не стоит на месте, а

движется вперед. И я надеюсь, что смогу принять участие в разработке вакцин

и методов лечения страшных заболеваний нового века: СПИДа, Атипичной

пневмонии, Птичьего гриппа. А также в совершенствовании лечения и

профилактики уже знакомых заболеваний. доставшихся человечеству по

наследству с древних времен.

13.Список литературы

1.В.П.Максаковский «География 10 класс»

2.Т.В.Кучер, И.Ф.Колпащикова «Медицинская география»

3.Е.Н.Грицак «Популярная история медицины»

4.Ю.Е.Корнеев «Здоровье населения России в экологической аранжи-

ровке»

5.Е.Н.Павловский «Медицинская география. XIV Географический сбор

ник»

6.А.Ф.Трешников «Медицинская география и здоровье»

7.Е.И.Егнатьев «Медицинская география и освоение новых районов

Сибири и Дальнего Востока»

8.Ф.Ф.Талызин «Путешествия за невидимым врагом»

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6